لمدة 21 عامًا، عانى سيباستيان بوزيل من فقر الدم المنجلي المزمن. والآن، بفضل علاج جيني رائد، أصبح أول شخص في نيويورك يُشفى من هذا المرض.
وقال بوزيل في تقرير نشرته شبكة "سي بي إس نيوز": "كان مرض فقر الدم المنجلي بمثابة حصار بالنسبة لي، لكنه الآن أصبح مثل جدار قفزت فوقه للتو".
استخدم المستشفى علاجًا متقدمًا يسمى Lyfgenia، والذي يعمل على تعديل نخاع العظم الخاص بالمريض لإنتاج خلايا الدم الحمراء السليمة.
وقال طبيب مقيم في نيويورك ومتخصص في أمراض الدم والأورام لدى الأطفال في نورثويل هيلث في نيو هايد بارك، نيويورك الدكتور بانو أيغون "عندما تمكنا من استخدام الخلايا الجذعية الخاصة بسيباستيان لإجراء هذا العلاج، كنا سعداء للغاية".
يؤثر مرض فقر الدم المنجلي، الذي تم وصفه لأول مرة في عام 1910، في المقام الأول على الأشخاص من أصول إفريقية ومتوسطية وشرق أوسطية.
بينما قال الدكتور جيفري ليبتون، وهو طبيب آخر متخصص في أمراض الدم والأورام لدى الأطفال في نورثويل هيلث، "ها نحن ذا بعد مرور أكثر من 100 عام، وهذا هو أول علاج ترونه".
علاج يغير الحياة
ويقول الأطباء في مركز كوهين الطبي للأطفال، إنهم متحمسون لتقديم هذا العلاج الذي يغيّر الحياة لعدد أكبر من المرضى.
كان سيباستيان يرتاد هذا المستشفى منذ أن كان عمره شهرين. وقالت ماجدة لامور، والدة بوزيل، لشبكة سي بي إس نيوز: "لا أجد كلمات كافية للتعبير عن مدى امتناني".
بعد شفائه من المرض، يتطلع بوزيل إلى السفر وممارسة الرياضة ومتابعة تعليمه. ويأمل أن يعمل في المجال الطبي.
وقال، "لا أستطيع الانتظار حتى أعود إلى حياتي اليومية لأنني الآن أشعر بأنني لا يمكن إيقافي".
(ترجمات)
